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pNET MsyB TOPO表达载体

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pNET MsyB是在pET28a基础上构建,具有Kanamycin抗性。N端的MysB融合标签有利于提高不同异源蛋白的翻译效率和促进可溶性表达,在一定程度上可以解决形成包涵体、表达量低、被蛋白酶降解等难题。

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pNET MsyB表达载体,具有Kanamycin抗性,是在pET28a基础上,在N端引入多聚组氨酸序列和MsyB序列,经TOPO拓扑异构酶修饰而成。MsyB 是一个强酸性蛋白,来自于大肠杆菌本身,被认为与蛋白转运有关,分子量约17 kDa。研究表明,MsyB 对多种蛋白具有促溶解性表达作用。N端多聚组氨酸序列和MsyB序列可以通过PreScission protease切除,C端可以选择性的添加多聚组氨酸序列,一般不会对表达后蛋白质的性质产生影响,方便蛋白的纯化。

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