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pTS SUMO TOPO表达载体

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pTS SUMO TOPO是在pET28a基础上构建,具有Kanamycin抗性。N端的SUMO融合标签有利于提高不同异源蛋白的翻译效率和促进可溶性表达,在一定程度上可以解决形成包涵体、表达量低、被蛋白酶降解等难题。C端Strep‑tag II标签通常不影响目的蛋白的结构与功能,可用于高特异性亲和纯化,进一步提高最终产物的纯度与均一性。

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pTS SUMO TOPO 表达载体携带卡那霉素(Kanamycin)抗性基因,以 pET28a 为骨架构建而成。该载体在目的蛋白N端依次融合6×His标签与SUMO(Small Ubiquitin-like Modifier)序列,并在C端引入Strep‑tag II标签,同时经TOPO拓扑异构酶修饰,可实现5 min快速高效克隆。SUMO标签为一类类泛素结构域,分子量约13 kDa,多项研究证实其能显著提升异源蛋白的表达水平,并有效改善部分易形成包涵体蛋白的可溶性。N端的 6×His‑SUMO 融合标签可通过TEV蛋白酶精准切除;载体本身C端Strep‑tag II标签通常不影响目的蛋白的结构与功能,可用于高特异性亲和纯化,进一步提高最终产物的纯度与均一性。

次数

10次, 20次, 50次

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