pTS Trx TOPO表达载体,具有Kanamycin抗性,是在pET28a基础上,在N端引入硫氧还蛋白Trx和6×His序列,经TOPO拓扑异构酶修饰而成。硫氧还蛋白Trx分子量大小为11.7kDa,在大肠杆菌中表达时可以达到细胞总蛋白的40%,并且保持很好的可溶性。一些研究报道表明,当作为融合标签时,硫氧还蛋白Trx可以增加某些真核蛋白的翻译效率,以及可溶性表达。N端Trx和6×His序列可以通过TEV protease切除,载体本身C端Strep‑tag II标签通常不影响目的蛋白的结构与功能,可用于高特异性亲和纯化,进一步提高最终产物的纯度与均一性。





